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国务院联防联控机制:新冠肺炎临床研究应使用已上市药品-世界灵异事件

国务院联防联控机制:新冠肺炎临床研究应使用已上市药品

据科技部官网25日消息,国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制科研攻关组印发《关于规范医疗机构开展新型冠状病毒肺炎药物治疗临床研究的通知》,提出支持符合条件的医院开展相关药品临床研究,提高相关药品临床研究的整体效率等。

各级卫生和科技行政部门要及时收集辖区内医疗机构相关药品临床研究工作进展情况,汇总临床研究结果,上报联防联控机制科研攻关组。联防联控机制科研攻关组组织药物研发专班统一汇总相关研究信息,初步审查后,将效果较好的药品推荐至联防联控机制医疗救治组(国家卫生健康委医政医管局),由医疗救治组组织专家研究决定是否扩大使用范围或纳入诊疗方案。疫情防控期间,由科研攻关组建立药品临床研究信息的统一发布机制。

国务院联防联控机制:新冠肺炎临床研究应使用已上市药品

对创新性强以及风险较高的项目,要加强科学性审查和风险评估。开展相关临床研究活动应有适当经费保障,要参考《药物临床试验质量管理规范》开展全过程质量控制和风险管控。医院根据需要可聘请独立于药品供应方、参与临床研究工作的医务人员和患者的数据安全监查委员会;对疗效明确的则应促进药品尽快推广使用,以尽快使更多患者受益。对未设独立的数据安全监查委员会的,医疗机构要随时关注药物可能的毒副作用,如有明显毒副作用或无明确治疗效果,应立即终止临床研究。

原标题:国务院联防联控机制:新冠肺炎临床研究应使用已上市药品

《通知》要求,科研攻关组下设的药物研发专班要尽快组织专家组研讨并提出初步意见;推荐进入临床研究的,由科研攻关组及时将推荐意见转至科研攻关组副组长单位国家卫生健康委的科教司,由国家卫生健康委科教司统一协调医疗机构承接临床研究任务。医院要提供条件保障伦理委员会紧急独立开展伦理审查。伦理委员会要提高审查效率,在保障伦理审查质量的前提下,加强指导和支持,简化文档要求。各级卫生和科技行政部门应当加强统筹协调,促进数据整合,提高研究效率。

《通知》称,相关临床研究原则上应当在县级以上地方卫生行政部门确定的新冠肺炎救治定点医院(包括方舱医院等)进行。所使用的药品应为已上市药品。相关药品应在体外实验中对新冠病毒具有明确的抑制作用,或动物实验结果支持开展新冠肺炎治疗临床研究。临床研究活动应由副高及以上专业职称的执业医师负责,针对轻、中、重症患者分层制定完善的临床研究方案,对可能出现的风险制定预案和管控措施。

Comments (2)

  • Brad Bukovsky

    ▲汐止济德宫是知名戏剧节目通灵少女拍摄地 国务院联防联控机制:新冠肺炎临床研究应使用已上市药品。(图/翻摄自汐止济德宫脸书)

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    • Brad Bukovsky

      ▲华航公布韩国航班退、改票标准国务院联防联控机制:新冠肺炎临床研究应使用已上市药品。(图/记者汤兴汉摄)

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  • Brad Bukovsky

    ▲对抗疫情国务院联防联控机制:新冠肺炎临床研究应使用已上市药品,新发明可使用20次口罩,上海赶工生产。(图/翻摄 澎湃新闻)

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